Als analist ben je verantwoordelijk voor de productie van radiofarmaca (PET, SPECT en therapeutisch) voor klinische zorg en klinisch onderzoek. Ook ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitscontrole van de gemaakte producten en voor toediening gereed maken van de spuiten (VTGM).

Naast productie ontwikkel je nieuwe radiofarmaca voor klinische doeleinden. Hiervoor optimaliseer en standaardiseer je de radiolabeling van het product, ontwikkel je de kwaliteitscontrolemethodes en stel je de productie- en analyseprotocollen op. Je bent verantwoordelijk voor het continu verbeteren en implementeren van het GMP(z)-kwaliteitssysteem waaraan radiofarmacaproductie moet voldoen. Inhoudelijk draag je bij aan de realisatie van de GMP-productiefaciliteit.

Je taken zijn:

• GMP(z)-productie en VTGM-bereiden van radiofarmaca.
• Zelfstandig uitvoeren, analyseren en rapporteren van product kwaliteitscontroles.
• Schrijven van productrapportages volgens GMP.
• Opzetten en optimaliseren van nieuwe radiofarmaca producties.
• Opzetten van radiofarmaca kwaliteitsanalysemethodes (oa HPLC en iTLC).
• Protocolleren van de radiofarmaca productie en kwaliteitsanalyse.
• Product- en apparatuurvalidatie opzetten, uitvoeren en rapporteren.

De divisie Beeld & Oncologie van het UMC Utrecht is verantwoordelijk voor het leveren van geavanceerde patiëntenzorg op het gebied van diagnostiek en therapie. Daarnaast verrichten we internationaal toonaangevend wetenschappelijk onderzoek naar medische beeldvorming, beeldbewerking, beelddiagnostiek en beeldgestuurde behandelingen. Onze divisie zorgt ervoor dat veelbelovende innovaties in de patiëntenzorg kunnen worden gebruikt.

Als analist maak je deel uit van een team binnen de afdeling Nucleaire Geneeskunde dat verantwoordelijk is voor de klinische productie en levering van gevraagde radiofarmaca voor nucleaire diagnostiek en therapie, alsook het opzetten van nieuwe producten. De afdeling Nucleaire Geneeskunde beschikt over een volledig ingericht GMP(z)-productiefaciliteit voor de ontwikkeling, dagelijkse bereiding en kwaliteitscontrole van radiofarmaca. Daarnaast heeft de afdeling vergevorderde plannen voor de nieuwbouw van een GMP-productiefaciliteit en staat de realisatie hiervan gepland. Je werkt binnen onze afdeling veel samen met nucleair geneeskundigen, apothekers, medisch-nucleair-werkers, promovendi en het trialbureau. Binnen onze afdeling en het UMC Utrecht heerst een prettige sfeer en de collega’s gaan respectvol met elkaar om.

• Je hebt een afgeronde hbo-opleiding (organische, radio of analytische) Chemie.
• Je heb kennis van GMP(z), aseptische bereidingen en kwaliteitsanalyses zoals HPLC en TLC.
• Je hebt ervaring met het werken met ioniserende straling en bent in het bezit van een certificaat stralingshygiëne, of bent bereid scholing hiervoor te volgen.
• Je hebt een actieve houding waarbij je eigen initiatief toont en creatieve oplossingen aandraagt voor problemen.
• Je beheerst zowel de Engelse als Nederlandse taal in spraak en schrift.

• Een salaris tussen de € 3.503 en € 4.960 bruto per maand (schaal 8M), op basis van een fulltime dienstverband (36 uur). 
• Een arbeidsovereenkomst voor de duur van een jaar met uitzicht op een arbeidsovereenkomst voor onbepaalde tijd.
• Eindejaarsuitkering van 8,3% en vakantietoeslag van 8%. 
• Gunstige pensioenregeling bij ABP: wij betalen 70% van de premie. 
• Reis je met het OV naar je werk? Bij meer dan 7 km enkele reis krijg je deze kosten 100% vergoed. Kom je lopend, fietsend of met de auto? Dan krijg je een vergoeding van € 0,18 per km (tot max. 40 km enkele reis met de auto). 
• Mogelijkheden om jezelf persoonlijk en op werkgebied te blijven ontwikkelen. 
• Cao à la carte: kies extra arbeidsvoorwaarden in ruil voor brutosalaris, zoals voor de aanschaf van een fiets, vergoeding van je internetabonnement en lidmaatschappen.